導入効率実績

使用製品	A plus 汎用実験細胞株、幹細胞、血球系細胞、ミクログリア、プライマリー（初代培養）細胞、昆虫細胞にDNAおよびsiRNAを導入できます。ScreenFect™Aと比べて最適レンジが広く、導入効率も改善されています。
細胞名	C2C12 株化細胞接着系マウス細胞由来組織 : マウス筋芽細胞株。ECACC由来株。
導入分子	Plasmid DNA
細胞培地スケール	48 wells
導入分子使用量	0.3 μg/well (DNA : Reagent = 1：3)
トランスフェクション試薬使用量	0.9 μl/well (DNA : Reagent = 1 : 3)
基礎培地	D-MEM
血清	FBS
血清含有量	10%
抗生物質	PenicillinG (100 units/ml)-Streptomycin (100 μg/ml)
添加剤	-
培地交換操作 (トランスフェクション前)	操作なし
培地交換操作 (トランスフェクション後)	操作あり
細胞剥離操作	トランスフェクション時に剥離操作あり
細胞剥離剤	Trypsin-EDTA
細胞生存率	80～90%
トランスフェクション効率判定方法	ウェスタンブロット
トランスフェクション後検出時間	48hr
トランスフェクション効率	80% ～ 70%
トランスフェクション方法	1-STEP法（リバーストランスフェクション法）
総評	外部評価結果
コメント	発現良好、コスト良好トランスフェクション後12時間後に血清入り培地に交換した。
添付資料	【DNA】QプロトコールN_jpn 160805.pdf